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本届进博会上，吉利德创新药物Seladelpar首次亮相中国。该药物已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速审批，为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。Lenacapavir是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物，去年首次亮相进博会不到一年的时间里，Lenacapavir在最近HIV预防的三期临床试验中展现出卓越结果。

在采访中，记者了解到，从2022年起，吉利德在中国开启本土研发团队和研发能力的建设，不断加大本土研发投入，尤其在肿瘤学领域，将中国作为全球同步研发的必要选项。目前，吉利德中国研发团队已超过150人，推动了约20项临床研究项目在国内快速展开，包括多个II/III期肿瘤临床研究项目，覆盖乳腺癌、肺癌、头颈鳞癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤等治疗领域。吉利德还积极拓展“研发合作朋友圈”，目前已与近200家医院建立了临床合作关系。

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《指南》规划未来10年研制建立10项剂量、活度、中子计量基准，86项电离辐射领域计量标准，21种放射性核素活度标准物质，在电离辐射领域组织实施产业计量技术基础创新工程，前瞻性、引领性布局电离辐射计量基准、计量标准和标准物质等计量重大能力建设项目，增强电离辐射相关领域计量能力高质量供给，集中力量解决制约相关传统产业升级、新兴产业壮大和未来产业培育的“测不了、测不全、测不准、测不快”难题。